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制劑研究員
6k-8k | 工作地點：{zone} | 工作經(jīng)驗：不限 | 學(xué)歷要求：不限 | 所屬崗位：{industry}
2021-09-09發(fā)布
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1. 參與GMP無菌制劑生產(chǎn)平臺的建設(shè)，包括SOP文件的編寫等具體工作。
2. 按照GMP的規(guī)范從事所有要求的生產(chǎn)任務(wù)
3. 參與GMP無菌制劑車間的設(shè)備安裝調(diào)試、FAT/SAT測試等工作；
4. 參與GMP培訓(xùn)/核查前期的驗證工作、配合核查及車間的日常生產(chǎn)運行；
5. 負責(zé)生產(chǎn)操作過程中批記錄、設(shè)備使用記錄等操作記錄的填寫；
6. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
1. 專科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物技術(shù)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；
2. 1年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)操作經(jīng)驗，歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生；
3. 熟悉制藥企業(yè)GMP知識，且能適應(yīng)制藥企業(yè)生產(chǎn)工作環(huán)境；
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研究員及助理研究員
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河北德路通生物科技有限公司?
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宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司
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